Dobra Praktyka Laboratoryjna (GLP) to system kontroli jakości obejmujący proces organizacyjny i warunki, w których niekliniczne badania zdrowotne i środowiskowe są planowane, wykonywane, monitorowane, rejestrowane, raportowane i lub archiwizowane.
Zasady DPL są przestrzegane przez placówki przeprowadzające badania, które mają być przedłożone w celu oceny bezpieczeństwa dla zdrowia i środowiskowa chemikaliów i produktów chemicznych, które mogą być również pochodzenia naturalnego lub biologicznego.
Zasady DPL określają obowiązki kierownictwa jednostki badawczej, kierownika badań, personelu badawczego i personelu zapewniania jakości, którzy działają w ramach systemu DPL. Określają także wymagania wobec obiektów i wyposażenia wykorzystywanego do wykonywania badań, potrzebę standardowych procedur operacyjnych, dokumentowania danych źródłowych, przygotowania raportów z badań, zasad i warunków archiwizacji zapisów i wiele innych.
Jesteś firmą zlecającą badania zgodnie z zasadami DPL? Ocenimy i doradzimy, czy laboratorium z którym chcesz podpisać kontrakt jest właściwym wyborem.
Jesteś właścicielem laboratorium które chce wdrożyć zasady DPL? Posiadacie już certyfikat zgodności, ale szukacie wsparcia w usprawnieniu funkcjonującego już systemu? Istnieje potrzeba szkolenia nowych pracowników lub uzupełnienia i aktualizacji wiedzy?
Zapraszamy do współpracy oraz do zapoznania się z naszą ofertą szkoleniową.
